第三类医疗器械经营许可证办理的时间多长？
公司简介：
深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证，包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDR CE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查，如中国医疗器械GMP（包括试剂类）、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多种国际注册及认证的咨询、代理服务；也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。
1、第三类医疗器械产品经营许可证在哪里办理，办理的口径是什么？
第三类医疗器械产品经营许可证办理已经下放到县或地级市的药品监督管理局，归属于行政服务中心医疗器械科，每个地方可以略有不同，详情可联系思博达客服部或登录公司网站。
2、第三类医疗器械产品经营许可证办理的时间
根据企业材料和现场准备充分程度，时间4-6周不等。
3、第三类医疗器械产品经营许可证办理费用多少?
医料器械注册证办理费用，一般由三部分组成：一、企业增加投入的成本费用，二、样品检测与行政许可官费，三、代办费（如果企业全套技术资料，全部流程自已可以完成，此项可以节省）
- 企业增加投入的成本费用：
企业购置仓储、办公设备及计算机系统费用，企业开办时一般都有现成的，可满足要求，大部分企业都不要增加不会导致成本增加，此项基本不增加费用。
- 官费：
即为政府行政办理收费，三类医疗器械产品经营许可证办理，免收行政办理费。此项忽略为零。
- 第三方机构代理代办费：
视不同的办理机构有些许不同，思博达注册技术咨询代办费，价格公开透明，经得起货比三家，质优，时效快捷。 分期付款，不成功不收费。
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